PCR溫控技術(shù)經(jīng)過三十多年的發(fā)展，被廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)的各個(gè)領(lǐng)域，普通定性PCR在基礎(chǔ)研究中仍舊是不可或缺的環(huán)節(jié)。今天我們就來聊一聊PCR溫控儀最為實(shí)驗(yàn)人員關(guān)注的溫控性能和常見問題。

PCR溫控儀性能解讀

對(duì)普通PCR溫控儀來說，溫度控制指標(biāo)主要是指溫度的準(zhǔn)確性、均一性、以及升降溫速度。

溫度的準(zhǔn)確性是指樣品孔溫度與設(shè)定溫度的一致性，它直接關(guān)系到實(shí)驗(yàn)的成敗。如果排除樣品加入過程中的失誤操作問題，對(duì)于PCR反應(yīng)而言最重要的莫過于溫度控制的準(zhǔn)確性。

溫度的均一性是指樣品孔間的溫度差異，它關(guān)系到在不同樣品孔進(jìn)行反應(yīng)結(jié)果的一致性。

升降溫的速度是指在PCR不同反應(yīng)階段溫度升降的速度。顯然，更快的升降溫速度，可以縮短反應(yīng)所需的時(shí)間，而且有效降低由于升降溫過程產(chǎn)生的非特異性結(jié)合、縮短了反應(yīng)的時(shí)間，能提高PCR反應(yīng)的特異性。

但是，值得注意得是儀器的升降溫速度和樣品管中的樣品的升降溫速度并非同一回事，因?yàn)闃悠饭芘c基座接觸的緊密性、導(dǎo)熱性、鄰近樣品管的相互影響都會(huì)影響樣品的實(shí)際升降溫速度。

PCR實(shí)驗(yàn)常見問題及解決方法

1. 陰性對(duì)照和陽性對(duì)照都出現(xiàn)陽性擴(kuò)增帶

原因

①陰性樣品和PCR 反應(yīng)試驗(yàn)污染。

②電泳上樣時(shí)避免PCR 產(chǎn)物漂移到其他孔而影響結(jié)果判定。

解決方法

①更換全部試劑，必要時(shí)更換所有移液器。

②應(yīng)小心操作，或瓊脂糖凝膠加厚，增加每孔的容量，可避免加樣液的溢出。

2. 陽性對(duì)照呈陰性

原因

①陽性樣品或加入陽性模板失效。無論是組織還是血清，凍融1 次后病原數(shù)量明顯減少。

②加入試劑量不準(zhǔn)確或遺忘了某一成分。

解決方法

①將陽性對(duì)照樣品分成小包裝。每個(gè)包裝夠用1 次zui好。

②仔細(xì)核對(duì)試驗(yàn)記錄，校對(duì)移液器。

3. 出現(xiàn)非特異擴(kuò)增帶

原因

①樣品模板量過多。

②引物或TaqDNA 聚合酶多。

③鎂離子濃度過高或退火溫度過低。

解決方法：

依據(jù)具體實(shí)驗(yàn)的情況，分析上述可能出現(xiàn)的原因，采取相應(yīng)的措施。

4. 陽性對(duì)照擴(kuò)增帶弱

原因

①電泳時(shí)瓊脂糖中EB含量少或長(zhǎng)時(shí)間后再用已失效。

②擴(kuò)增效率不高。

解決方法

①是將瓊脂糖凝膠放入含有EB 電泳液中再染30 min 后再觀察。

②檢測(cè)儀器是否正常工作。

③增加純化DNA 或cDNA 樣品的稀釋倍數(shù)。

擴(kuò)增效率不高的原因

a.反應(yīng)體系問題，操作中加入緩沖液、TaqDNA 聚合酶、引物等不準(zhǔn)確，造成不能達(dá)到zui佳反應(yīng)體系。

b.儀器不能正常工作。

c.樣品處理過程中殘留有較多PCR 反應(yīng)抑制物造成的。多數(shù)情況是由于操作者怕PCR 不出陽性，有意無意提高PCR 檢測(cè)樣品量造成的。

免責(zé)聲明：文章來源網(wǎng)絡(luò)  以傳播知識(shí)、有益學(xué)習(xí)和研究為宗旨。 轉(zhuǎn)載僅供參考學(xué)習(xí)及傳遞有用信息，版權(quán)歸原作者所有，如侵犯權(quán)益，請(qǐng)聯(lián)系刪除。