新藥在上市前需要進(jìn)行大量的藥代動(dòng)力學(xué)、毒性和活性評(píng)價(jià)等臨床前藥物篩選過(guò)程，傳統(tǒng)的方法以動(dòng)物試驗(yàn)為主。動(dòng)物試驗(yàn)周期很長(zhǎng)，耗費(fèi)巨大，又有倫理糾紛，特別是，動(dòng)物和人類(lèi)的代謝系統(tǒng)存在很大差異，把動(dòng)物身上得到的結(jié)果直接用于人體存在著很大的風(fēng)險(xiǎn)。動(dòng)物試驗(yàn)過(guò)程種種弊端已成為當(dāng)今在全球范圍內(nèi)影響藥物研究和開(kāi)發(fā)的主要瓶頸。

       大連理工大學(xué) 制藥科學(xué)與技術(shù)學(xué)院、大連化物所林炳承教授， 大連理工大學(xué)羅勇副教授領(lǐng)導(dǎo)的科研團(tuán)隊(duì)經(jīng)過(guò)多年艱苦攻關(guān)，研發(fā)成功了一種使多種細(xì)胞及組織在體外共存的類(lèi)器官多功能微流控芯片，該芯片能同時(shí)測(cè)定藥物的吸收、分布、代謝、消除等藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)、進(jìn)行藥物的抗腫瘤和肝毒性評(píng)價(jià)，初步具備了試驗(yàn)用動(dòng)物的功能，該芯片由數(shù)個(gè)基本模塊依次由上而下連接構(gòu)成，可以靈活組合，規(guī)模集成，并根據(jù)實(shí)際需要任意更換其中的細(xì)胞和組織種類(lèi)以及模塊的疊放順序，為微流控組織-器官芯片進(jìn)行藥代和藥理研究，并最終取代臨床前動(dòng)物試驗(yàn)邁出了重要的一步。

       該成果以“一種可以在臨床前全面評(píng)價(jià)候選藥物成藥性的多層微流控芯片平臺(tái)”（A Laminated Microfluidic Device for Comprehensive Preclinical Testing in the Drug ADME Process）為題，發(fā)表在《自然》（Nature）雜志的子刊《科學(xué)報(bào)告》（《Scientific Reports》）上，該工作得到科技部重大新藥創(chuàng)制項(xiàng)目（2013ZX09507005001）的資助。

來(lái)源：中國(guó)高校之窗