2014年4月29日，生物動(dòng)態(tài)光學(xué)成像中心黃巖誼、湯富酬課題組在《美國(guó)科學(xué)院院刊》(PNAS)上發(fā)表題為Microfluidic single-cell whole-transcriptome sequencing的論文。該研究利用微流控芯片技術(shù)實(shí)現(xiàn)了高質(zhì)量單細(xì)胞的全轉(zhuǎn)錄組測(cè)序樣品準(zhǔn)備，全面提高了單細(xì)胞全轉(zhuǎn)錄組分析的準(zhǔn)確性和可靠性。

        單細(xì)胞測(cè)序利用新一代的測(cè)序技術(shù)來(lái)分析單個(gè)細(xì)胞內(nèi)的基因信息，成為解讀單細(xì)胞的最佳工具。單細(xì)胞全轉(zhuǎn)錄組測(cè)序是單細(xì)胞高通量測(cè)序需求量最大的應(yīng)用，它所測(cè)定的是單個(gè)細(xì)胞內(nèi)所有基因的表達(dá)量，同時(shí)還可以測(cè)定除了mRNA分子外，其他長(zhǎng)非編碼rna(lncRNA) 以及小RNA的含量，定量獲取單個(gè)細(xì)胞完整的表達(dá)譜。目前采用的新一代測(cè)序技術(shù)中，絕大多數(shù)方法都需要特定的前處理過(guò)程，制備“測(cè)序文庫(kù)”。而針對(duì)單細(xì)胞 樣品，已有的方法均存在很多缺陷，導(dǎo)致檢測(cè)靈敏度不高、基因表達(dá)信息丟失嚴(yán)重、技術(shù)噪音高、操作失誤率高、重復(fù)性差。