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清華大學用電火花產(chǎn)生微氣泡實現(xiàn)微液流分選

流式細胞術(shù)是一種功能強大且廣泛使用的方法,可以精確地以每秒10E2-10E5個事件的高速率分析或分選細胞。目前常見的流式分選儀體積大,其原理大多是在空氣中噴射式加靜電電荷實現(xiàn)分選,所以容易造成交叉污染或氣溶膠暴露風險。

微流體流式細胞儀使用低成本的一次性微流控芯片將微通道、光學器件和驅(qū)動器集成在一起并提供完全封閉的環(huán)境來解決這些問題。芯片分選器是微流控流式細胞儀的基本組成部分,不同公司生產(chǎn)的芯片物理機制不同,有電泳式、電滲式、介電泳、光學鑷式、熱可逆凝膠聚合物、和壓力控制軟微型閥等。這些電流分選器的主要缺點是開關(guān)速度慢。

清華大學的Zhao J等人,發(fā)明了利用電火花激發(fā)微氣泡,再利用微氣泡擠壓液流實現(xiàn)高速分選的微流控芯片,思路比較新穎。芯片結(jié)構(gòu)模式圖和實物圖如下:

用電火花產(chǎn)生微氣泡實現(xiàn)微液流分選

這個結(jié)構(gòu)圖我稍微解讀一下,樣本是從左上向右下流動的,左上的Sample Flow是進樣處,左上兩邊的Sheath Flow是鞘液流,三者匯集后,鞘液流包裹樣本沿著A、B、C、D聚焦,通過Laser Beam激發(fā)點,被激光激發(fā)檢測到信號,根據(jù)信號可進行分選。激光激發(fā)點的左下側(cè)黃色部分為PE(陽極)和NE(陰極),Actuation Chamber是用于激發(fā)氣泡的,對面的Absorption用于吸收沖擊力,減弱對主通道中的樣本流反復(fù)沖擊。

每當目標信號出現(xiàn)時,陽級便會向陰極發(fā)射電火花,產(chǎn)生大量微氣泡,這些微氣泡一旦產(chǎn)生,就像一個拳擊手向左側(cè)中間這條穩(wěn)定的微液流轟出一拳,將其打偏,目標細胞就被收集到Collection Tube去了

參考文獻:Zhao, J. and You, Z. (2018), Spark-generated microbubble cell sorter for microfluidic flow cytometry. Cytometry. doi:10.1002/cyto.a.23296

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