• 玉米粒突變基因研究獲新進(jìn)展 上海大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院科研人員對(duì)玉米經(jīng)典突變proline responding1（pro1）基因進(jìn)行了克隆和功能解析，揭示了pro1基因在調(diào)控玉...2014-07-14 09:32:04
• 液滴微流控系統(tǒng)在數(shù)字聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)中的應(yīng)用研究進(jìn)展意義。實(shí)驗(yàn)表明，利用dPCR技術(shù)，可以達(dá)到在106個(gè)野生型中檢測出一個(gè)突變基因的靈敏度。Contente-Cuomo等使用液滴dPCR對(duì)微量的游離在...2023-11-09 10:57:23
• PCR 技術(shù)在遺傳病診斷中的應(yīng)用 　　內(nèi)將靶DNA 擴(kuò)增百萬倍，而且操用簡便，省時(shí)，準(zhǔn)確性也高，它不僅能直檢突變基因，而且可與其它技術(shù)結(jié)合，使其診斷的準(zhǔn)確性幾達(dá)100%。而且不同同位素操...2022-03-13 20:46:56
• DNA納米光刻構(gòu)建高度有序的微流控納米界面保持較高的水平（90.8%），有利于后續(xù)下游分子生物學(xué)分析。CTC攜帶突變基因信息，在精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)中是一個(gè)潛在的生物標(biāo)記物，例如一些對(duì)表皮生長因子受體（...2020-05-20 11:17:35
• 數(shù)字化等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)(Digital LAMP)確度高通過樣本的離散化，極微量的變異分子與正常分子被區(qū)分開來，使得稀有突變基因被單獨(dú)檢測，再通過陽性信號(hào)單元所占的數(shù)量和比例來精準(zhǔn)地計(jì)算突變率或突變...2020-04-27 09:54:28
• 絕對(duì)精準(zhǔn)定量的數(shù)字PCR探針和引物)必須保證能在高背景野生型等位基因存在的條件下檢測到低豐度的突變基因。由于數(shù)字PCR降低了對(duì)反應(yīng)擴(kuò)增效率的要求，采取終點(diǎn)法判讀的方法，數(shù)字...2018-05-25 08:51:40
• 從實(shí)際應(yīng)用出發(fā)，讓標(biāo)志物助力精準(zhǔn)診斷iomarker。然而TMB并不和免疫系統(tǒng)識(shí)別腫瘤的能力直接相關(guān)，腫瘤突變基因需要有效呈遞到腫瘤細(xì)胞表面，產(chǎn)生能被免疫細(xì)胞識(shí)別的新抗原Neoanti...2018-02-27 08:53:56
• 分子診斷產(chǎn)品設(shè)計(jì)思考部分公司產(chǎn)品開發(fā)以癌癥種類為導(dǎo)向，比如非小細(xì)胞肺癌。非小細(xì)胞肺癌的主要突變基因是EGFR，多為exon19,20位點(diǎn)的28個(gè)突變，這里的產(chǎn)品設(shè)計(jì)就為...2018-01-24 10:41:39
• 液滴微流控系統(tǒng)在數(shù)字聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（dPCR）中的應(yīng)用研究進(jìn)展義。實(shí)驗(yàn)表明，利用dPCR技術(shù)，可以達(dá)到在10^6個(gè)野生型中檢測出一個(gè)突變基因的靈敏度。Contente-Cuomo等使用液滴dPCR對(duì)微量的游離在...2018-01-19 09:01:42
• 微流控技術(shù)在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用改變，特定基因的突變常會(huì)引起某種遺傳或基因疾病。長度多態(tài)性分析通過測定突變基因PCR產(chǎn)物片段長度的變化，檢測由于堿基插入、缺失引起的基因突變。表面活...2017-08-22 13:45:20